zegel-marres 1701

Marres

G-FGC6656

MARRES - MARES

G - FGC6629

zegel mares

Mares

G-Y89939

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Les ancêtres et clades G traités sur ce site
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Quelques explications à l'avance

Le chromosome Y masculin est le seul chromosome qui ne se transmet que de père en fils, et pas aux filles. Cela se fait de la même manière qu'avec le nom de la famille; mais là le nom est au contraire bien transmis aux filles, mais elles ne le transmettent pas. Donc: Dans une famille, tous les membres masculins ont le même chromosome Y, également appelé Y-DNA.

Adam, l'ancêtre du peuple, possède l'ADN-Y d'origine. Au fil du temps, les changements héréditaires ont tendance à se produire, ceux-ci s'appellent des mutations. La mutation qui utilise la généalogie généalogique est appelée SNP. Ce type de mutation se produit de façon sporadique et peut donc être utilisé pour établir des relations familiales de plusieurs milliers d'années.

À cause de ces SNPs, l'humanité s'est divisée en groupes. Dans l'ADN, nous appelons cela des haplogroupes. Nous en connaissons maintenant une vingtaine.

Quand un homme avec un nouveau SNP a progéniture un nouveau sous-groupe est créé, appelé clade. L'ancêtre de notre famille avait un tel nouveau SNP et formait ainsi son propre clade.

Un autre type de mutation est la STR (courte répétition en tandem). Cette mutation concerne le nombre de répétitions d'un motif de nucléotide sur un certain segment d'ADN-Y. S'il y a quatorze répétitions sur le segment 393,nous notons ce comme DYS393 = 14. Ces mutations se produisent plus fréquemment et sont donc utilisées pour enregistrer les relations familiales à court terme, qui s'étendent sur des centaines d'années.

Haplotype est le nom de la collection STR's d'une personne.

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Le clade de la famille

Le clade familial FGC6629 est l'un des trois clades issus de G-FGC66618. Ce clade a dû apparaître se passer durant le haut Moyen Âge, à l'époque mérovingienne, vers l'an 700 ou même plusieurs siècles plus tôt. (1a)

Dans notre clade, aucune branche latérale n'est apparue jusqu'à notre ancêtre. Mais dans la région où nous vivions, peu de familles ont été testées.

Charter Boxberch

Le plus ancien de nos ancêtres connus par son nom est Morees ou Morech; il a vécu au XIVe siècle. Il possédait des terres dans le village de Zussen près de Maastricht. En 1388, il est mentionné pour la première fois après sa mort. La même année sa veuve paie une taxe à l'hôpital de Tongres.

Son fils Johan Marres acquiert, selon une charte de 1403, le manoir des chevaliers de Boxberch (charte ci-contre).

Exorde de la charte sur la réglementation, ultérieure à la cession du manoir Boxberch - Le 6 juillet 1403.

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Sept des enfants de Johan Marres (Hennen Morees) ont atteint l'âge adulte. Son fils Reyner Marres est le père de la famille Marres. Son fils Johan Mees est le père de la famille Mees. La famille Mees habite le Boxberch jusque peu après 1495. En 1500, le manoir appartient à Johan Tertres.

Une recherche ADN peut montrer si des porteurs du nom Mees
appartiennent à cette branche de la famille.

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Charte Marres - Maastricht - le 8 août 1526
Maastrichts charter betreffende belasting vrijdom voor de gebroeders Matthijs, Jan en Reijner Marres, 8 augustus 1526

Une charte de Maastricht de l'an 1526 confirme une autorisation de commercer librement en Brabant pour les trois frères Marres de Heukelom. L'un d'eux est Reijner Marres (1490-1552), premier ancêtre commun aux deux branches de la famille. Dans notre clade, qui remonte à l'ère mérovingienne, Reyner a reçu dix SNP supplémentaires. Parmi ces SNPs FGC6629 est le déterminant des familles Marres et Mares.

Le clade Familial Y-DNA
FGC6629

Chaque branche a généré quelques autres SNP's. Le SNP déterminant de la branche Marres devient FGC6656, et celui de la branche Mares Y89939. (1)

splitsing
Matthijs Marres, de Heukelom, 1525-1612

G-FGC6656

Reyner Mares, de Fall, 1530-1580

G-Y89939

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Les haplotypes Familiaux

Voici les résultats du test Y-ADN avec 37 marqueurs STR, plus tard 112.
Ces séries de STRs sont appelées haplotypes.

Marqueurs DYS: cases bleu clair   -   Valeurs DYS: cases jaune clair   -   - Première étape génétique cases brun clair   -   Deuxième étape cases brun foncé.

 Ancêtres communs le plus récents    Nom   393 390 19a 19b 391 385
a
385
b
426 388 439 389
i
392 389
ii
458 459
a
459
b
455 454 447 437 448 449 464
a
464
b
464
c
464
d
460 GATA
  h4  
YCA
  IIa  
YCA
  IIb  
456 607 576 570 CDY
  a  
CDY
  b  
442 438
 Reyner Marres 
  ±1490 - ±1560  
 J.W. Marres 
 1732 - 1794  
  B. Marres   14 22 15 15 10 13 14 11 12 11 12 11 28 16 9 9 11 11 23 16 22 29 12 13 14 14 11 11 20 20 15 14 17 18 33 40 11 10
  G. Marres   14 22 15 15 10 13 14 11 12 11 12 11 28 16 9 9 11 11 23 16 22 29 12 13 14 14 11 11 20 20 15 14 17 17 33 39 11 10
Peter Mares
1615 - 1686
 A. Mares  14 23 15 15 10 13 14 11 12 11 12 11 28 16 9 9 11 11 23 16 22 29 12 13 14 14 11 10 20 20 15 14 17 18 33 38 11 12
G. Mares 14 22 15 15 10 13 14 11 12 11 12 11 28 16 9 9 11 11 23 16 22 29 12 13 14 14 11 10 20 20 15 14 17 18 32 38 11 11

La duplication du marqueur 19 en 19a et 19b, les deux ayant les mêmes valeurs, a été établie pour la première fois avec des techniques spéciales dans l'échantillon d'ADN d'Eugène (Boed). La répétition de cette étude dans un autre laboratoire n'a malheureusement pas permis de confirmer ce résultat. (2)

Écarts génétiques

L’écart génétique est le nombre total des différents marqueurs STR établissant le temps écoulé depuis le premier ancêtre commun.

Le temps jusqu'au le premier ancêtre commun

Le temps écoulé depuis le premier ancêtre commun, TPCA (TMRCA en Anglais), est calculé sur base de l’écart génétique. Chaque marqueur a un taux moyen unique de changement, mais quand de nombreux marqueurs sont identifiés, on peut en déduire un taux de modification moyenne. Avec 38 marqueurs, on peut supposer un écart génétique toutes les sept générations. Nous avons utilisé le Comparateur Y-ADN de Dean MacGee de l’ISOGG. (3)

L’écart génétique
ID Mrr B Mrr G Mr G Mr A
Marres-B 38 2 5 6
Marres-G 2 38 5 6
Mares-G 5 5 38 3
Mares-A 6 6 3 38

Le nombre des marqueurs est représenté
en vert

Le temps jusqu'au le premier ancêtre commun (génétique)
ID Mrr B Mrr G Mr G Mr A
Marres-B 38 224 384 384
Marres-G 224 38 480 480
Mares-G 384 440 38 320
Mares-A 384 480 320 38

Taux dérivés de FTDNA: 0.0054.
Probabilité de 50% que le temps soit
plus long ou plus court que celui indiqué.
Période générationnelle moyenne: 32 ans.

Le temps jusqu'au le premier ancêtre commun (généalogique)
ID Mrr B Mrr G Mr G Mr A
Marres-B 38 180 450 450
Marres-G 180 38 450 450
Mares-G 450 450 38 339
Mares-A 458 458 339 38

Année de naissance du premier ancêtre commun connu : 1490
Année de naissance de l'ancêtre Mares : 1615
Année de naissance de l'ancêtre Marres : 1759
L'année de naissance moyenne des participants : 1946.

Le lien génétique familial est prouvée

Les recherches généalogiques identifient la naissance du premier ancêtre commun des différentes branches de la Famille Marres il y a cinq générations, et selon le procédé de calcul génographique, il est né il y a sept générations.

Les recherches généalogiques identifient la naissance du premier ancêtre commun des différentes branches de la Famille Mares il y a dix générations, et selon la méthode de calcul génographique, il est né il y a dix générations.

Dans l'article sur la Famille Marres du magazine généalogique "De Nederlandsche Leeuw" le premier ancêtre commun serait né il y a quinze générations. Les résultats des tests génographiques indiquent une naissance entre 12 et 15 générations d’ici. Ce qui correspond à la marge prévue.

Conclusion: nous pouvons affirmer qu'il existe des preuves convaincantes que les cinq hommes ayant effectué des tests ADN, deux portant le nom Marres et deux portant le nom Mares, ont en effet l’ancêtre commun présumé répertorié par les recherches et les chroniques, et sont donc membres de la même famille.

Voici les 112 marqueurs des deux branches, Marres et Mares.

Marqueurs DYS : cases bleu clair - Valeurs DYS : cases jaune clair - Première étape génétique : cases brun clair - Deuxième étape : cases brun foncé.

393 390 19a 19b 391 385a 385b 426 388 439 389i 392 389ii 458 459a 459b 455 454 447 437 448 449 464a 464b 464c 464d 460 GATA
h4
YCA
IIa
YCA
IIb
456 607 576 570 CDY
a
CDY
b
442 438
  B. Marres   14 22 15 15 10 13 14 11 12 11 12 11 28 16 09 09 11 11 23 16 22 29 12 13 14 14 11 11 20 20 15 14 17 18 33 40 11 10
  G. Mares   14 22 15 15 10 13 14 11 12 11 12 11 28 16 09 09 11 11 23 16 22 29 12 13 14 14 11 10 20 20 15 14 17 18 32 38 11 10
 
531 578 395
S1a
395
S1b
590 537 641 472 406
S1
511 425 413a 413b 557 594 436 490 534 450 444 481 520 446 617 568 487 572 640 492 565
 B. Marres  11 08 16 16 08 11 10 08 11 10 12 21 22 15 10 12 12 16 08 12 24 20 15 13 11 13 10 11 11 12
 G. Mares  11 08 16 16 08 11 10 08 11 10 12 21 22 15 10 12 12 16 08 12 24 20 15 13 11 13 10 11 11 12
 
710 485 632 495 540 714 716 717 505 556 549 589 522 494 533 636 575 638 462 452 445 Y-GATA
A10
463 441 Y-GGAAT
1B0
7
525 712 593 650 532 715 504 513 561 552 726 635 587 643 497 510 434 461 435
 B. Marres  40 15 08 15 11 22 28 21 12 11 13 13 11 09 10 11 10 11 14 27 10 12 22 13 11 10 24 15 18 14 23 18 14 16 26 12 21 18 11 14 18 09 12 11
 G. Mares  40 15 08 15 11 22 27 21 12 11 13 13 11 09 10 11 10 11 13 28 10 12 22 13 11 10 23 15 18 14 23 18 13 16 26 12 21 18 11 14 18 09 12 11

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Conclusion

Ils ont un écart génétique dans leur haplotype de 9 déterminé à partir de 111 marqueurs STR.

Dans le test Big Y de Boed Marres et Guus Mares 552 marqueurs ont été testés, dont 508 sont identiques pour treize différents. Leur distance génétique est donc ici de 13.
Il est frappant de constater que parmi 397 marqueurs supplémentaires testés, seuls quatre étaient différents.

Généalogiquement, ils ont un premier ancêtre commun ayant vécu 14 générations avant eux.

L'écart génétique est entièrement conforme aux attentes (4)

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L'ADN mitochondrial (ADNmt)

Dans les mitochondries des cellules du corps de tous les êtres vivants, il y a une quantité relativement faible d'ADN. Cela vient de l'ovule femelle. Il est ainsi transmis par la mère à ses fils et à ses filles, mais seules les filles le transmettent. Cet ADNmt a été identifié chez Eugène C.W.L. (Boed) Marres.

La ligne ascendante va de sa mère aux familles suivantes: Franquinet, Tielens, Corten, Becker, Geurts, Meyers et ainsi de suite, Maria Catharina Peussens, l'ascendente la plus ancienne connue, née probablement vers 1730 à Maastricht.

L'ADNmt est également divisé en haplogroupes par analogie avec l'Y-ADN, bien qu'ils soient biochimiquement bien différents. Cet ADNmt a été testé dans les laboratoires suivants : Full Genomes; National Geographic et son projet bêta GENO2; 23andMe.

Genografic, avec le même résultat suivant : haplogroupe 'N1a'd'e'l'. Les laboratoires 23andMe et FTDNA le nomment différemment: 'I1a1'. Ceux-ci semblent avoir des résultats différents, mais ne sont que d'autres codes.

L'haplogroupe ADNmt ‘I1a1’ est plus commun en Allemagne et en Suisse, en Europe de l'Est comme la République tchèque, la Pologne, l'Estonie, dans les Balkans en Slovénie, en Bosnie, en Macédoine et en Croatie, ainsi qu'au Liban et en Ukraine.

L'arbre ADNmt
Mt tree, journal.pone.0208829.g001

Le début du pedigree mitochodrial.

PhyloTree.org - mtDNA tree Build 17 (18 Feb 2016) subtree N1

La place de la famille Marres dans l’arbre généalogique mitochondrial est indiquée en brun foncé.

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ADN AUTOSOMIQUE

L'ADN autosomique est un terme utilisé dans la généalogie génétique pour décrire l'ADN hérité des chromosomes autosomiques. Un autosome est l'un des chromosomes numérotés, par opposition aux chromosomes sexuels. Les humains ont 22 paires d'autosomes et une paire de chromosomes sexuels (le chromosome X et le chromosome Y). J'ai déterminé cela d’après les composantes ethniques avec un certain nombre de laboratoires. Les résultats ne diffèrent pas beaucoup les uns des autres et peuvent être trouvés dans les notes. Voici les plus récents. (5)

LM GENETICS
B.M. K36 Ancestry Report Geografcal 2018-800

Vous pouvez agrandir la carte avec la souris et y apercevoir un point vert sur Maastricht.

Mon génome a des gènes communs avec principalement les Allemands de l'Ouest, en commençant par les Hessois et les Bade-Wurtemberg, puis principalement l'Allemagne du Sud et la Suisse, puis les Wallons, les Français du Nord, la Lorraine, les Flamands et enfin les Anglais du Sud-Est.

Au premier millénaire de notre ère et peut-être même avant, beaucoup sont passés de l'Europe de l'Est à l'Europe de l'Ouest. Et beaucoup de résidents de ce qui est maintenant les Pays-Bas, la Belgique, la Westphalie et la Saxe sont partis en Grande-Bretagne. Bien sûr, beaucoup sont également restés sur place ou dans leur région d’origine.

Mes ancêtres viennent tous des régions situées au sud de Maastricht. L’empreinte la plus moins est celle des Limbourgeois. Les Brabançons sont également mal représentés, et les autres Hollandais sont à peine là. Lorsque de nombreuses personnes utiliseront leur génome pour leurs recherches de cette manière, cela rendra l'histoire des migrations européennes plus claire.

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GEDMATCH

Ceci est un groupe de recherche de généticiens qui effectuent des tests automatisés pour les grandes entreprises. Ils ont cherché les origines remontant à plusieurs milliers d'années des premiers habitants de l'Eurasie.

Les plus anciens sont les premiers habitants de L'Altaï qui vivaient dans la toundra à l'ère glaciaire. Après la période glaciaire, il y a environ 10 000 ans, les chasseurs-cueilleurs habitant dans leurs refuges sur la mer Méditerranée ont repeuplé la partie continentale de l'Europe. Des paysans du néolithique sont venus d'Anatolie il y a 7000 mille ans, et les peuples de l'âge de fer sont arrivés du Caucase il y a 5000 ans. Aussi les Huns ont-ils laissé des traces.

Etnische herkomst B. Marres, Bron: GedMatch

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Gedmatch a comparé notre ADN familial aux vestiges archéologiques des collectionneurs de Jager et aux premiers agriculteurs européens néolithiques. Ci-dessous figure un chiffre montrant les résultats dans l'ordre de la relation établie avec laquelle nous avons au moins un CentiMorgan de parenté en commun. (6)

En archéogénétique, 1 cM est la limite inférieure du lien. Plus ce nombre est élevé, plus le lien est serré, comportant donc des lignes plus nombreuses et plus épaisses.

Dans le tableau ci-dessous, Boed Marres semble être le plus lié à deux hommes du néolithique ayant vécu il y a 7200 et 3200 ans dans ce qui est maintenant la Hongrie. Ils sont suivis de près par un ascendant de la région de Stuttgart il y a 7000 ans, puis par un luxembourgeois ayant vécu il y a 8000 ans. Plus loin dans le passé, il y a 45000 ans, nous trouvons un ascendant en Sibérie et un autre en Amérique du Nord il y a 12 000 ans. Ses ancêtres avaient traversé le détroit de Béring depuis quelques générations seulement

Il est frappant de constater un Grand Écart génétique avec les Anglais, les Scandinaves et les Espagnols avec qui il semble que nous n’ayons aucun ancêtre commun. C’est avec les Britanniques, avec qui nous partageons des segments de 1 ou 2 cM sur cinq endroits, que l’écart est le plus grand (tout en bas).

GEDmatch-1cM-c

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Gènes du Néandertal

Un test intéressant est celui de la présence de gènes de Néandertal. Notre quantité de gènes est estimée, selon le laboratoire des tests entre 2,8% et 4,8%, dont environ 2/3 de gènes néandertaliens et 3% d'autres espèces humaines prémoderne du l'hominidé de Denisova.

schedels noderne mens en Neanderthaler

Crâne d'un humain moderne et d'un Neandertal, Musée d'histoire naturelle de Cleveland.
J'ai appliqué le prognatie bimaxillaire au Néandertalien.
Avec la souris sur l'image vous voyez l'image originale (7)

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L'ADN de la famille au Congrès international biennal
des sciences généalogique et héraldique

Congrès tenu à Maastricht en 2012: la conférence d'ouverture a été donnée en anglais par Dr. W. Penninx. Il y expose les variations de l’Y-ADN des différentes branches de la famille Marres et la façon dont de petits changements dans l’Y-ADN prouvent les liens familiaux proches et lointains, ce qui est impossible par le biais des recherches généalogiques et historiques.

Il montre les liens familiaux remontant au Moyen Âge, voire au Néolithique. Les résultats des tests ADN au sein de la famille Marres servent à illustrer son propos.

Le résultat recherché lors de l'étude génétique est le lien familial généalogique attendu, mais non prouvé entre les familles néerlandaises Marres et Mares, sinon à démontrer sa probabilité avec un maximum de fiabilité.

Genetic Variation in the Netherlands in the Last 2000 Years

Variation génétique au cours des 20 derniers siècle

Nous hypothèse était que les familles Marres et Mares, toutes deux de Maastricht, étaient deux branches d'une seule famille. Cette hypothèse pouvait être prouvée par des tests d'ADN et elle l’a été.

Ce but ayant été atteint, nous avons utilisé les connaissances génétiques accumulées par cette découverte pour découvrir notre histoire familiale jusqu'à la préhistoire. Avec les données recueillies, nous espérons contribuer non seulement à l'histoire nationale de notre pays, mais aussi à l'histoire européenne et mondiale.

Quant à la famille Marres, il existe de nombreuses publications et héraldiques. Le lien entre les deux familles apparaît comme étant vraisemblable dans l'une de ces publications. (8)

L'apparition de la recherche sur l'ADN au cours de ce siècle a offert une merveilleuse méthode pour prouver le lien supposé. Quatre hommes, trois de la famille Marres et deux de la famille Mares ont participé à cette recherche génétique et se sont soumis à des tests d'ADN: Eugène (Boed) et Gilbert Marres, et André et Guus Mares ont participé à plusieurs projets. (9)


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Auteur: Boed Marres, Amsterdam

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